L'atàxia comporta una disminució en la coordinació dels moviments a nivell muscular, es manifesta amb tremolor incontrolada al realitzar moviments voluntaris, implica problemes per mantenir l'equilibri, control muscular deficient amb pèrdua de la coordinació muscular en una mà, braç o cama, moviments maldestres, afectació de la capacitat de caminar, parla i deglució (empassar-se aliments i/o líquids), així com els moviments oculars, dificultat per escriure, cordar-se els botons... La majoria dels casos son d'arrel hereditària degut a una mutació genètica que fa que el cos produeixi proteïnes anormals, hi ha afectació i dany al cerebel amb alteració neuronal, aquest perd la seva funció normal, es produeixen anomalies en les conduccions dels impulsos nerviosos, accidents cerebrovasculars degut a l'obstrucció de vasos sanguinis o sagnat al cervell, tumors, esclerosi múltiple, malalties degeneratives i, atenció, per abús de l'alcohol, aquest pot causar atàxia persistent, però que millora si s'abandona completament el consum, alguns medicaments també poden causar atàxia com a possible efecte secundari, bàsicament sedants i anticonvulsius, algun tipus de quimioteràpia, enverinament per metalls pesants, com el plom o el mercuri i dissolvents, deficiència o excés de determinades Vitamines (deficiència de Vitamina E, Vitamina B12, Vitamina B1), deficiència o excés de Vitamina B6, afectacions a nivell de la glàndula tiroide, malalties autoimmunitàries com per exemple la malaltia celíaca i en algunes infeccions virals. Existeix cura en casos específics, concretament els relacionats amb deficiències metabòliques, però en línies generals la malaltia no es pot eradicar, el que s'intenta és ajudar en lo possible als pacients amb tractaments per tal de millorar la qualitat de vida. El diagnòstic és sempre clínic, cal estudiar i analitzar la simptomatologia, disposar dels antecedents familiars, una bona anamnesi al pacient, una exploració neurològica exhaustiva, centrada en els moviments oculars, la coordinació de moviments i el modus de caminar, estudi del cerebel i d'altres estructures del Sistema Nerviós Central, cal una analítica sanguínia completa per excloure l'origen autoimmune, metabòlic, alteracions de la tiroides, nivell colesterol, intoxicacions per alcohol, fàrmacs, drogues, és imprescindible realitzar una RMC, ressonància magnètica cerebral per avaluar el grau d'afectació i lesió en el cerebel i Sistema Nerviós Central. El tractament de l'atàxia depèn del seu origen, alguns pacients són tractables amb intervencions específiques, com ara algunes atàxies d'origen de carència o metabòlic, el tractament quirúrgic o quimioteràpic en casos d'atàxia de causa tumoral o en atàxies d'origen immunològic, amb l'ús de fàrmacs immuno moduladors, sovint aquests tractaments es complementen amb teràpies de rehabilitació, tècniques i ajudes com bastons i caminadors per la coordinació dels moviments ambulatoris, la rehabilitació amb fisioteràpia, teràpia ocupacional i teràpia de la parla (logopèdia).